महाराष्ट्र कंपनी ने कोविड -19 के हल्के, मध्यम मामलों के लिए दवा का मानव परीक्षण शुरू किया

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पश्चिमी महाराष्ट्र की एक कंपनी ने हल्के और मध्यम रूप से संक्रमित लोगों पर लक्षित दवा का मानव परीक्षण शुरू किया है कोरोनावाइरस रोगियों, एक शीर्ष अधिकारी ने कहा। अधिकारी ने कहा कि कंपनी परीक्षण के सभी चरणों को पूरा करने के बाद साल के अंत तक उत्पाद लॉन्च करने की उम्मीद कर रही है।

दुनिया का सबसे बड़ा वैक्सीन निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) पुणे मुख्यालय वाले iSERA बायोलॉजिकल प्राइवेट लिमिटेड की दवा परियोजना का प्रायोजक है, जो COVID-19 के भारतीय तटों पर हिट होने के तुरंत बाद शुरू हुआ। कंपनी की प्राथमिक गतिविधि सर्पदंश और रेबीज के लिए एंटीसेरम उत्पादों का निर्माण है, और यह एंटी-कोविड दवा के विकास के लिए भी उसी प्रक्रिया का उपयोग कर रही है, इसके निदेशक प्रताप देशमुख ने पीटीआई को बताया।

उन्होंने दवा विकास में अपनी कंपनी और एसआईआई द्वारा किए गए निवेश का खुलासा नहीं किया। दवा परियोजना पर जैव चिकित्सा अनुसंधान के निर्माण, समन्वय और प्रचार के लिए भारत में सर्वोच्च निकाय भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) की ओर से कोई प्रतिक्रिया नहीं आई है। दवा परियोजना यह जांचने के लिए एक विचार के रूप में शुरू हुई कि क्या हम किसी मरीज की मदद के लिए कोविड के एंटीबॉडी का उपयोग कर सकते हैं। उन्होंने कहा कि इसके बाद पूर्व-नैदानिक ​​​​अध्ययन, तटस्थ मूल्यों और पशु अध्ययनों का विश्लेषण किया गया।

उन्होंने कहा कि अब तक के परिणाम उत्साहजनक रहे हैं, उन्होंने कहा कि कंपनी फार्मा प्रमुख रोश द्वारा उत्पादित विकल्प द्वारा ली जाने वाली लागत के दसवें हिस्से पर दवा देने में सक्षम होगी। देशमुख ने कहा कि उनकी कंपनी को अप्रैल 2020 में ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से टेस्ट लाइसेंस मिला और उसी साल जून में एसआईआई ने एंटीजन की आपूर्ति में मदद की, उन्होंने कहा। उन्होंने कहा कि ये एंटीजन घोड़ों को दिए जाते हैं, जो एंटीबॉडी विकसित करते हैं, जिसके उपयोग से शुद्धिकरण प्रक्रिया के बाद दवा का निर्माण किया जाता है।

देशमुख ने कहा कि यह एक परीक्षण की गई प्रक्रिया है जिसका इस्तेमाल एक सदी से भी अधिक समय से जहर-रोधी बनाने में किया जाता है। उन्होंने दावा किया कि आईसेरा द्वारा विकसित किया जा रहा पॉलीक्लोनल कॉकटेल रोश के मोनोक्लोनल कॉकटेल से ज्यादा सुरक्षित होगा। देशमुख ने कहा कि जहां एसआईआई बौद्धिक संपदा को प्रायोजक के रूप में रखेगा, वहीं आईएसईआरए एक भागीदार होगा। उन्होंने कहा कि मानव परीक्षणों के दौरान दवा की सुरक्षा स्थापित की जा रही है, जिसके बाद कंपनी इसकी प्रभावकारिता स्थापित करने के लिए दूसरे और तीसरे चरण की शुरुआत करेगी और अंततः आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की तलाश के लिए खुराक को परिभाषित करेगी।

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