फाइजर, मॉडर्न टीके को मंजूरी नहीं मिली होती अगर वे दूसरे चरण में चरण 3 के परीक्षण करते: कृष्णा एला
अमेरिकी फार्मा दिग्गज फाइजर और मॉडर्न को अपने COVID-19 टीकों के लिए मंजूरी नहीं मिली होगी, उन्होंने दूसरे चरण के दौरान चरण-तीन नैदानिक परीक्षण किए थे कोरोनावाइरस भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्णा एला ने बुधवार को कहा कि वेव डेल्टा संस्करण द्वारा संचालित थी। सीओवीआईडी -19 कोवैक्सिन के निर्माता हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक ने कहा कि इसके टीके की प्रभावकारिता वायरस के मूल तनाव के खिलाफ 85 प्रतिशत रही होगी – जिसे पहली बार चीन में पाया गया था।
“मैं आपको ईमानदारी से बता रहा हूं। अगर फाइजर और मॉडर्न ने दूसरी लहर के दौरान तीसरे चरण का क्लिनिकल परीक्षण किया होता, तो उन्हें उत्पाद के लिए लाइसेंस नहीं मिला होता,” एला ने प्रौद्योगिकी विकास बोर्ड (टीडीबी) द्वारा आयोजित एक कार्यक्रम में कहा। विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग।
“जब उन्होंने (फाइजर और मॉडर्न) ने इसे लाइसेंस दिया, तो वुहान तनाव (प्रभुत्व) था। इसलिए वे 90 प्रतिशत प्रभावकारिता प्राप्त करने में सफल रहे, लेकिन अब वही टीका इज़राइल में 35 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखा रहा है,” उन्होंने कहा।
एला ने कहा कि डेल्टा वैरिएंट को SARS-CoV2 के पहले के स्ट्रेन की तुलना में अधिक विषैला माना जाता है। “और (हम) भाग्यशाली थे कि दूसरी लहर में, हमें लगभग 77 प्रतिशत प्रभावकारिता मिली। लेकिन अगर यह वुहान स्ट्रेन होता और डेल्टा नहीं होता तो हमें 85 प्रतिशत प्रभावकारिता मिली होती,” एला ने कहा।
Covaxin उन तीन टीकों में से एक है जिसे देश में प्रशासित किया जा रहा है। देश में दवा नियामक ने मॉडर्ना एंड जॉनसन एंड जॉनसन को इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन (ईयूए) दिया है।
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