दुर्लभ आनुवंशिक स्थितियों वाले मरीजों के इलाज को लेकर 23 सांसदों ने स्वास्थ्य मंत्री से मुलाकात की

बुधवार को एक बयान में कहा गया है कि राज्यसभा के 23 सांसदों के एक समूह ने केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री मनसुख मंडाविया से मुलाकात की और दुर्लभ आनुवंशिक स्थितियों का निदान करने वाले पात्र रोगियों को उपचार प्रदान करने के लिए उनके मंत्रालय से तत्काल हस्तक्षेप की मांग की। उन्होंने मंत्री को एक ज्ञापन सौंपा, जिसमें समूह 3 (ए) दुर्लभ आनुवंशिक स्थितियों के निदान रोगियों के लिए उपचार की प्राथमिकता की तत्काल आवश्यकता पर उनका ध्यान आकर्षित किया।

सांसदों ने कहा, “इस साल मार्च में दुर्लभ बीमारियों के लिए बहुप्रतीक्षित राष्ट्रीय नीति 2021 की अधिसूचना के बावजूद, इलाज के लिए किसी भी स्थायी वित्त पोषण तंत्र की कमी के कारण इन रोगियों को गंभीर खतरा बना हुआ है।” उन्होंने मंडाविया से विस्तार करने का अनुरोध किया राष्ट्रीय आरोग्य निधि (आरएएन) की अम्ब्रेला योजना सभी समूह 3 (ए) रोगियों के लिए उपचार योग्य शर्तों के साथ और इलाज योग्य स्थितियों के निदान योग्य रोगियों के लिए उपचार प्रदान करने के लिए पिछले वर्षों के बजटीय आवंटन से अव्ययित धन को स्थानांतरित करना।

“हम कम से कम अति-दुर्लभ बीमारियों के इलाज को प्राथमिकता देने की आवश्यकता की ओर आपका तत्काल ध्यान आकर्षित करना चाहते हैं – उपचार योग्य स्थितियां जिनमें दूसरों की तुलना में कम प्रसार होता है; और जिसके लिए भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) द्वारा अनुमोदित उपचार भारत में उपलब्ध हैं।” महाराष्ट्र, केरल, पश्चिम बंगाल, तमिलनाडु, ओडिशा, राजस्थान और गुजरात सहित कई राज्यों से।

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