जाइडस कैडिला की कोविड वैक्सीन अक्टूबर के पहले सप्ताह से उपलब्ध हो सकती है
केंद्र सरकार उम्मीद कर रही है कि Zydus Cadila की सुई-मुक्त COVID-19 वैक्सीन ZyCoV-D अक्टूबर के पहले सप्ताह से उपलब्ध हो जाएगी। सरकार ने गुरुवार को कहा कि इसके अलावा, सभी बच्चों या केवल सह-रुग्णता वाले लोगों को प्राथमिकता के आधार पर COVID-19 वैक्सीन दी जाएगी या नहीं, इस पर निर्णय नहीं लिया गया है।
स्वदेश में विकसित Zydus Cadila के ZyCoV-D को शुक्रवार को ड्रग रेगुलेटर से इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन के लिए मंजूरी मिल गई, जिससे यह देश का पहला वैक्सीन बन गया, जिसे 12-18 साल के आयु वर्ग में प्रशासित किया जाएगा।
मूल्य निर्धारण के संदर्भ में किस तरह की बातचीत और जब सरकार ZyCoV-D की खरीद की योजना बना रही है, केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव राजेश भूषण ने कहा, “बातचीत के लिए, मीडिया रिपोर्टों के साथ-साथ वैक्सीन निर्माण कंपनी के साथ हमारे अपने जुड़ाव से हमने जो समझा है, वह है। यह है कि वे अक्टूबर के पहले सप्ताह से यह टीका उपलब्ध कराने की स्थिति में होंगे।”
उन्होंने एक संवाददाता सम्मेलन में कहा, “इसलिए हम उनके साथ बातचीत कर रहे हैं और जैसे ही हम खरीद के नियमों और शर्तों को स्पष्ट करेंगे, हम इसे आपके साथ साझा करेंगे।”
यह पूछे जाने पर कि क्या कॉमरेडिडिटी वाले बच्चों को टीकाकरण के लिए प्राथमिकता दी जाएगी, भूषण ने कहा कि क्या सभी बच्चों को प्राथमिकता के आधार पर लिया जाना चाहिए या कॉमरेडिडिटी वाले बच्चों को लिया जाना चाहिए, यह एक ऐसा मुद्दा है जिस पर एनटीएजीआई की सीओवीआईडी -19 पर स्थायी समिति एक सिफारिश करती है।
उन्होंने कहा, “अभी तक सिफारिश नहीं की गई है और एक बार यह हो जाने के बाद एनटीएजीआई इस पर फैसला लेता है और सरकार को इसकी सिफारिश करता है और फिर उस प्रक्रिया को पूरा किया जाता है और एक निर्णय लिया जाता है।”
Covisheeld, Covaxin और Sputnik V टीके केवल 18 वर्ष से ऊपर के लोगों को दिए जा रहे हैं और ZyCoV-D के विपरीत, जो तीन-खुराक है, इन्हें दो खुराक में प्रशासित किया जाता है।
जैव प्रौद्योगिकी विभाग (DBT) ने कहा है कि ZyCoV-D कोरोनवायरस के खिलाफ दुनिया का पहला डीएनए-आधारित टीका है और जब इंजेक्शन लगाया जाता है तो SARS-CoV-2 वायरस का स्पाइक प्रोटीन पैदा करता है और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करता है, जो एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। बीमारी से बचाव के साथ-साथ वायरल क्लीयरेंस में भी।
इसने कहा कि 28,000 से अधिक स्वयंसेवकों में तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों के अंतरिम परिणामों ने रोगसूचक आरटी-पीसीआर सकारात्मक मामलों के लिए 66.6 प्रतिशत की प्राथमिक प्रभावकारिता दिखाई। डीबीटी ने कहा कि सीओवीआईडी -19 के लिए यह भारत में अब तक का सबसे बड़ा वैक्सीन परीक्षण है।
अनुकूली चरण एक और दो नैदानिक परीक्षणों में वैक्सीन ने पहले से ही मजबूत इम्युनोजेनेसिटी और सहनशीलता और सुरक्षा प्रोफ़ाइल का प्रदर्शन किया था। इसमें कहा गया है कि चरण एक/दो और चरण तीन नैदानिक परीक्षणों की निगरानी एक स्वतंत्र डेटा सुरक्षा निगरानी बोर्ड द्वारा की गई है।
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